2nd Edition of BioVirtus Workshops in Early Phase Clinical Trials
Szanowni Państwo,
Jeszcze raz dziękujemy za udział w warsztatach.
Poniżej znajdą Państwo prezentacje z warsztatów "Planowanie i prowadzenie badań faz wczesnych w dedykowanym ośrodku badań klinicznych".
"Rola Badań klinicznych faz wczesnych w procesie rejestracji produktów leczniczych" dr n. med. Katarzyna Jarus-Dziedzic
![](assets/contao/images/iconPDF.gif)
"Aspekty farmakokinetyczne i statystyczne w projektowaniu badań klinicznych faz wczesnych i biorównoważności" dr Piotr Rudzki
![](assets/contao/images/iconPDF.gif)
"Generyczne leki biologiczne (biopodobne)- podstawowe wymagania rejestracyjne oraz planowanie badań przedklinicznych i klinicznych" dr Piotr Lassota
![](assets/contao/images/iconPDF.gif)
"Organizacja badania klinicznego w wyspecjalizowanym ośrodku faz wczesnych" dr n. med. Katarzyna Jarus-Dziedzic
![](assets/contao/images/iconPDF.gif)
"Wybrane procedury w badaniach faz wczesnych: planowanie i realizacja" Marta Marek
![](assets/contao/images/iconPDF.gif)
"Efektywna współpraca i komunikacja Sponsor-Monitor-Ośrodek-Badacz" dr Marta Walewska
![](assets/contao/images/iconPDF.gif)
"Bezpieczeństwo uczestników badań faz wczesnych" dr n. med. Agnieszka Szymczakiewicz-Multanowska
![](assets/contao/images/iconPDF.gif)
Wyzwania związane z rekrutacją zdrowych ochotników i pacjentów do badań klinicznych" Agnieszka Kulesza
![](assets/contao/images/iconPDF.gif)