2nd Edition of BioVirtus Workshops in Early Phase Clinical Trials
Szanowni Państwo,
Jeszcze raz dziękujemy za udział w warsztatach.
Poniżej znajdą Państwo prezentacje z warsztatów "Planowanie i prowadzenie badań faz wczesnych w dedykowanym ośrodku badań klinicznych".
"Rola Badań klinicznych faz wczesnych w procesie rejestracji produktów leczniczych" dr n. med. Katarzyna Jarus-Dziedzic
BioVirtus_WARSZTATY_20mar2015_K.Jarus-Dziedzic_I.pdf (2.2 MiB)
"Aspekty farmakokinetyczne i statystyczne w projektowaniu badań klinicznych faz wczesnych i biorównoważności" dr Piotr Rudzki
BioVirtus_WARSZTATY_20mar2015_P.Rudzki.pdf (3.2 MiB)
"Generyczne leki biologiczne (biopodobne)- podstawowe wymagania rejestracyjne oraz planowanie badań przedklinicznych i klinicznych" dr Piotr Lassota
BioVirtus_WARSZTATY_20mar2015_P.Lassota.pdf (2.5 MiB)
"Organizacja badania klinicznego w wyspecjalizowanym ośrodku faz wczesnych" dr n. med. Katarzyna Jarus-Dziedzic
BioVirtus_WARSZTATY_20mar2015_K.Jarus-Dziedzic_II.pdf (2.3 MiB)
"Wybrane procedury w badaniach faz wczesnych: planowanie i realizacja" Marta Marek
BioVirtus_WARSZTATY_20mar2015_M.Marek.pdf (1.2 MiB)
"Efektywna współpraca i komunikacja Sponsor-Monitor-Ośrodek-Badacz" dr Marta Walewska
BioVirtus_WARSZTATY_20mar2015_M.Walewska.pdf (534.8 KiB)
"Bezpieczeństwo uczestników badań faz wczesnych" dr n. med. Agnieszka Szymczakiewicz-Multanowska
BioVirtus_WARSZTATY_20mar2015_A.Szymczakiewicz-Multanowska.pdf (446.3 KiB)
Wyzwania związane z rekrutacją zdrowych ochotników i pacjentów do badań klinicznych" Agnieszka Kulesza
BioVirtus_WARSZTATY_20mar2015_A.Kulesza_N.Michulka.pdf (2.0 MiB)